近年来，人们的收入逐渐提高，生活条件得到了极大的改善，对保健食品的需求量也不断增加。
但与此同时，保健食品低水平重复投资、产品结构雷同、注册申报质量不高、乱用原料、违规宣传等问题，也在保健食品行业存在，既影响了消费者对保健食品的信任，也阻碍了保健食品行业的进一步发展。
近日，市场监管总局和国家卫生健康委发布《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》，从保健食品的原料目录和功能目录入手，进一步规范保健食品生产、加强保健食品监督管理。
该管理办法从2019年10月1日起实施，针对保健食品生产经营者关心的问题，做出了详细的规定，包括：不能列入保健食品原料目录和保健功能目录的情形；保健食品原料和保健功能进行再评价，以及再评价后进行调整的情形。
那么，哪些情形不能列入保健食品原料目录和保健功能目录？在什么情况下，需要对保健食品原料和保健食品功能开展再评价，并进行调整呢？一起接着往下看。
一、禁止列入保健食品原料和保健功能目录的情形各有4种
1.《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》规定，不得列入保健食品原料目录的情形主要有以下4种：1）法律法规禁止食用的情形；2）有食用安全风险和原料安全性不确切的情形；3）不能进行标准化管理以及不具备工业化大生产条件的情形；4）不符合生态环境和资源法律法规要求等其他禁止纳入的情形。
2.不得列入保健功能目录的情形主要有以下4种：1）有封建迷信色彩的情形；2）庸俗的情形；3）声称疾病的预防、治疗、诊断功能的情形；4）可能误导消费者等其他情形。
二、保健食品原料和保健功能再评价应科学客观
《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》规定，对保健食品原料和保健食品功能进行再评价及调整，应从食用安全性、科学性和客观实际需求等方面考虑。
1.如存在以下情形，有关部门将对保健食品原料开展再评价和调整：1）新的科学研究表明，某种保健食品原料每日用量范围与对应功效需要调整，或功效声称不够科学、严谨；2）新的研究证明，原料存在食用安全问题；3）在食品安全风险监测发现，原料存在食用安全风险或问题；4）其他情形。

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